鍋爐軟水樹脂國標離子樹脂批發(fā)廠家
鍋爐軟水樹脂國標離子樹脂批發(fā)廠家
陽樹脂的預(yù)處理
陽樹脂預(yù)處理步驟如下:
首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(或作小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時,放盡酸液,用清水漂流至中性待用。
陰樹脂的預(yù)處理
其預(yù)處理方法中的步與陽樹脂預(yù)處理方法中的步相同;而后用5%HCL浸泡4-8小時,然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后2%-4%NaOH溶液浸泡4-8小時后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。
鍋爐軟水樹脂國標離子樹脂批發(fā)廠家 陰陽離子交換樹脂預(yù)處理步驟 離子交換樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物,還可能吸著鐵、銅、鋁等金屬離子,當樹脂與不、酸或其它溶液相接觸時,上述可溶性雜質(zhì),就會轉(zhuǎn)入溶液中,在使用初期,污染出水的水質(zhì)。所以,新樹脂使用前要在離子交換設(shè)備中做好預(yù)處理。
1、陽樹脂預(yù)處理步驟:
首先使飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的3倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,然后放凈食鹽水,用清水漂洗,使排出水不帶黃色。其次再用2%-4%NaoH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(或作小容量清洗),放盡堿液后,沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。
后用5%HCl溶液,其量要與上述相同,浸泡4-8小時,放盡酸液,用清水漂洗至中性。
2、陰樹脂的預(yù)處理:
其處理方法中步與陽樹脂預(yù)處理的步相同,后用5%HCl浸泡4-8小時,然后放盡酸液,用水清洗至中性;后使用2%-4%NaoH溶液浸泡4-8小時后,放盡堿液,用清水洗至中性。
離子交換樹脂的使用壽命 上一篇:陰陽離子交換樹脂再生方法
陽離子交換樹脂鐵中毒的復(fù)蘇研究 目前,工業(yè)鍋爐上用于降低給水硬度的津達陽離子交換樹脂普遍存在著“鐵中毒”現(xiàn)象,除去樹脂中鐵的操作稱為“復(fù)蘇”或“”,實際生產(chǎn)中常用的復(fù)蘇方法是用高濃度的鹽酸浸泡樹脂。不過這種方法存在著一個突出問題,這就是HCl對軟化 器的腐蝕。筆者對此問題進行了試驗研究,采用了還原復(fù)蘇法,并在基于均勻設(shè)計和回歸分析的基礎(chǔ)上對復(fù)蘇劑配方中的各影響因素進行了詳細的研究,通過優(yōu)化試驗取得了較好的效果。
1 試驗部分
1.1 不同中毒程度津達陰陽離子樹脂制備
在實際生產(chǎn)中,由于樹脂受鐵離子污染的程度不同,所需要的復(fù)蘇條件亦不同,為了模擬這一情況,筆者制備了不同中毒程度的樹脂,方法如下:
①制備“全鐵型(R3Fe)”、“全鈣型(R2Ca)”和“全鎂型(R2Mg)”樹脂:分別用過量的FeCl3、CaCl2,MgSO4溶液將津達陽離子交換樹脂*轉(zhuǎn)型,使其變成單一交換基團樹脂。
?、谂渲畦F中毒樹脂:用上述3種樹脂按一定比例配制失效的鐵中毒樹脂。該樹脂中,R3Fe所占摩爾分數(shù)X1根據(jù)中毒程度而取不同的值,R2Ca和R2Mg兩種樹脂的摩爾分數(shù)為1-X1,且R2Ca和R2Mg的交換基團的物質(zhì)的量比固定為3:1。
?、壑苽涫渲瑢樱簩?種樹脂混合均勻,直接裝入交換柱中備用。為了敘述方便,本文又稱X1為中毒率。
1.2 不同中毒程度津達陰陽離子樹脂工作交換容量損失率
對不同中毒程度的樹脂在交換柱中進行再生與運行試驗,試驗條件如下:
①再生條件:再生方式為順流再生;再生液為5%NaCl;再生流速4m/h;再生劑耗量為150g/mol;水溫為15℃.
?、谶\行條件:正洗流速12m/h;進水水質(zhì)硬度5.29mmol/L;運行流速12m/h;水溫為15℃;運行失效終點:硬度為40μmol/L。
在上述條件下獲得的試驗結(jié)果如表1。
表1 工作交換容量損失率試驗
X1/%
Y1/L
Y2/(mol·m-3)
η/%
0
6.60
645.91
0
10
6.48
634.58
1.75
20
5.77
555.37
14.02
22
5.63
545.06
15.61
25
5.50
537.99
16.71
28
5.48
536.64
16.92
30
5.36
523.88
18.89
35
4.47
437.02
32.34
40
4.02
293.06
39.15
45
3.78
368.74
42.92
50
2.93
286.25
55.68
注:Y1為周期制水量;Y2為工作交換容量。
表1中,工作交換容量損失率(η)定義為受到污染的樹脂(即X1>0%)減少的工作交換容量占未受到污染的樹脂(即X1=0%)的工作交換容量的百分率。為了敘述方便,本文以下部分將樹脂的工交換容量簡稱為工交。考慮到由人工配制的樹脂層態(tài)進入穩(wěn)定工況需要幾個過渡的運行周期,故取第3,4運行周期制水量的平均值h作為評價鐵中毒對樹脂性能影響的依據(jù)。
由表1可見,隨著鐵中毒程度的加重,即隨著X1增加,樹脂的工交不斷下降,當X1為50%時,工交損失率(η)高達55.68%;試驗中同時觀察到隨著X1增加,整個樹脂層顏色逐漸加深。
2 樹脂復(fù)蘇試驗
2.1 鹽酸復(fù)蘇法
根據(jù)復(fù)蘇工藝的特點,在溫度為30℃的條件下用不同濃度的鹽酸對樹脂進行了復(fù)蘇。個體復(fù)蘇過程:先將“鐵中毒”的樹脂浸泡在一倍樹脂體積的復(fù)蘇液中1.5h,然后用剩余的復(fù)蘇液以3m/h的流速通過樹脂層,復(fù)蘇后用除鹽水將樹脂層沖洗至中性,隨后進行的再生和運行過程與本文中的1.2節(jié)相同。試驗中考慮4個影響因素,分別記作X1,X2,X3,X4,如表2。其中,X2為鹽酸溶液的質(zhì)量分數(shù),%;X3為鹽酸溶液浸泡樹脂的時間,h;X4為所用鹽酸溶液的體積相當于樹脂層體積的倍數(shù)。X1-X3各取10個水平,X4取5個水平。
試驗設(shè)計采用方開泰提出的均勻設(shè)計方法[1]。
本試驗采用U10(103×5)的混合水平表,試驗結(jié)果如表2所示。
表2 試驗設(shè)計與試驗結(jié)果
實驗編號
X1
X2
X3
X4
YI/L
Y2/(mol·m-3)
1
10
5
7.5
5
6.52
639.17
2
20
6.5
6
4.5
5.75
560.98
3
22
8
4.5
4
5.72
561.41
4
25
4
8.5
3.5
5.46
535.16
5
28
5.5
7
3
5.51
540.12
6
30
7
5.5
5
5.44
533.98
7
35
8.5
4
4.5
4.32
421.87
8
40
4.5
8
4
4.73
462.05
9
45
6
6.5
3.5
4.36
428.64
10
50
7.5
5
3
4.43
432.29
對比表1和表2的試驗結(jié)果可知,鹽酸復(fù)蘇對輕度鐵中毒樹脂(如中毒率在10%以下)有效,而中毒程度較大的樹脂復(fù)蘇收效不大。
2.2 還原復(fù)蘇法
2.2.1 還原復(fù)蘇法的原理
傳統(tǒng)的樹脂復(fù)蘇法是采用H+或Na+把樹脂上的Fe3+置換下來,但是由強酸性氫離子交換樹脂的選擇性系數(shù)可知,F(xiàn)e3+的選擇性系數(shù)要遠大于Na+和H+的選擇性系數(shù)。因此這樣的交換是比較困難的。還原復(fù)蘇法的基本原理就是設(shè)法將樹脂上以離子態(tài)存在的Fe3+還原成較易溶解的Fe2+,而后者與津達A600樹脂的親和力就比前者與樹脂的親和力小[2],這樣就使得將Fe3+從樹脂上交換下來變得比較容易,從而可以減少再生劑用量,降低再生液濃度,縮短再生時間。通過試驗,篩選出理想的還原劑為Na2SO3,它與三價鐵的氧化還原反應(yīng)過程示意如下:
2Fe3+ + SO32- + H2O → 2Fe2+ + SO42- + 2H+
這一反應(yīng)進行的比較*,部分Fe2+還會進一步被Na2S03中的Na+置換并且此過程中不會產(chǎn)生氫氧化鐵沉淀。筆者將一定濃度的鹽酸和NaCl與Na2S03進行復(fù)配,利用鹽酸對Fe3+的溶解作用和NaCl中Na+離子的置換作用對樹脂進行了復(fù)蘇,取得了良好的效果。試驗設(shè)計采用了均勻設(shè)計表U20(46),試驗結(jié)果見表3,復(fù)蘇工藝和本文中的第2.1節(jié)中鹽酸作為復(fù)蘇劑的復(fù)蘇工藝相同。表3中:X3為Na2S03溶液的質(zhì)量分數(shù),%;X4為NaCl溶液的質(zhì)量分數(shù),%;X5為復(fù)蘇液體總體積相當于樹脂層總體積的倍數(shù);X6為復(fù)蘇液中鹽酸,NaCl,Na2SO33種溶液的體積比。X1-X6各取4個水平。Y1,Y2分別為復(fù)蘇前后樹脂的工交,mol/m3;Y3為工交恢復(fù)率即污染樹脂復(fù)蘇后的工交占未受到污染樹脂工交的百分比,%。
表3還原復(fù)蘇法試驗設(shè)計與試驗結(jié)果
編號
X1
X2
X3
X4
X5
X7
X8
X6
Y1
Y2
Y3
1
30
3
4
6
4
0.43
0.28
1.5:1:1
523
598
92.58
2
50
5
6
4
4
0.43
0.28
1.5:1:1
286
592
91.65
3
50
4
7
6
7
0.50
0.25
2:1:1
286
495
76.64
4
40
3
6
7
7
0.43
0.28
1.5:1:1
393
615
95.22
5
20
4
6
7
5
0.33
0.33
1:1:1
555
644
99.70
6
20
6
7
5
6
0.43
0.28
1.5:1:1
555
599
92.73
7
30
6
6
6
7
0.62
0.12
2.5:1:0.5
523
605
93.67
8
30
5
7
7
4
0.50
0.25
2:1:1
523
597
92.43
9
20
5
4
6
7
0.43
0.28
1.5:1:1
555
610
94.44
10
20
4
6
5
4
0.62
0.12
2.5:1:0.5
555
596
92.27
11
40
3
7
5
5
0.33
0.33
1:1:1
393
603
93.37
12
20
3
5
4
6
0.50
0.25
2:1:1
555
600
92.30
13
40
6
5
6
4
0.33
0.33
1:1:1
393
615
95.21
14
30
6
4
4
5
0.50
0.25
2:1:1
523
606
93.82
15
50
5
4
5
6
0.33
0.33
1:1:1
286
490
75.86
16
50
3
5
5
5
0.62
0.12
2.5:1:0.5
286
604
93.51
17
40
4
4
7
6
0.62
0.12
2.5:1:0.5
393
573
88.71
18
40
5
7
4
6
0.62
0.12
2.5:1:0.5
393
488
75.55
19
30
4
5
4
7
0.33
0.33
1:1:1
523
602
93.20
20
50
6
5
7
5
0.50
0.25
2:1:1
286
586
90.73
平均值
30
4.5
5.5
5.5
5.5
0.47
0.245
注:由于在回歸方程中需要確定復(fù)蘇液中鹽酸溶液和Na2SO3溶液各自的體積分數(shù),故在表3中分別以X7和X8代表之。
2.2.2 實驗結(jié)果與討論
對表3中的數(shù)據(jù)采用中心化二次回歸模型[2]進行回歸分析,利用逐步回歸的方法篩選進入回歸方程的變量,檢定閾值F1=0.10,F(xiàn)2=0.11得到如下的回歸方程,其中Y表示復(fù)蘇后樹脂的工交:
Y=576.533-2.068(X1-35)-222.289(X3-5.5)(X7-0.47)-15.954(X3-5.5)2-1.609(X1-35)(X4-5.5)+16.022(X2-4.5)2+10.312(X5-5.5)2-7.021(X3-5.5)-6.328(X4-5.5)(X5-5.5)-5.958(X2-4.5)(X5-5.5)
復(fù)相關(guān)系數(shù)R=0.976,F(xiàn)=22.086﹥F0.995(7,12)=5.52,回歸方程顯著。由回歸方程可以看出,復(fù)蘇液中與Na2SO3有關(guān)的項數(shù)達到三項,說明Na2SO3在復(fù)蘇液中起到了重要的作用,由各項回歸系數(shù)的大小知其中Na2SO3溶液的濃度及此溶液的濃度和鹽酸溶液在復(fù)蘇液中的體積分率的交互作用對復(fù)蘇后津達A600樹脂的工交有較大的影響。另外,鹽酸溶液和氯化鈉溶液也對復(fù)蘇后樹脂的工交有一定的影響。試驗5已經(jīng)較好的解決了中毒率為20%的污染情況。
3 優(yōu)化實驗
3.1 優(yōu)化起始點的選擇
樹脂中毒程度不同需分別進行復(fù)蘇以確定相應(yīng)的佳復(fù)蘇條件。下面以中毒率為50%的情況加以說明。在試驗范圍內(nèi)應(yīng)用matlab軟件優(yōu)化工具箱中的constr函數(shù)[3]計算復(fù)蘇后工交達到大值時所對應(yīng)的復(fù)蘇液配方并經(jīng)試驗確認后得到如下的優(yōu)化試驗起始點:X2=3%,X3=6%,X4=3%,X5=4,X7=0.25,X8=0.55。相應(yīng)的工交為:630mol/m3。
3.2 優(yōu)化試驗
為了達到佳的復(fù)蘇效果,圍繞上述條件追加了4次試驗,試驗設(shè)計及結(jié)果見表4。經(jīng)過優(yōu)化試驗后得到的佳復(fù)蘇液組成為:X2=3%,X3=6.5%,X4=3%,X5=4,X7=0.30,X8=0.5,復(fù)蘇后樹脂的工交為640mol/m3。
表4 優(yōu)化試驗及結(jié)果
實驗編號
X2
X3
X4
X5
X7
X8
工交/(mol·m-3)
1
3.5
5.8
5
4.5
0.20
0.55
603
2
3
6.3
7
4
0.30
0.50
592
3
3
6.5
3
4
0.30
0.50
640
4
2.5
6
5
5
0.25
0.50
633
4 結(jié)論
?、匐S著樹脂“鐵中毒”程度的加深,復(fù)蘇液中所需的Na2SO3的量亦應(yīng)該相應(yīng)提高,經(jīng)過優(yōu)化試驗后的復(fù)蘇液中鹽酸的含量較低,腐蝕性減弱。
?、诓捎肗a2SO3還原復(fù)蘇法對“鐵中毒”的樹脂進行復(fù)蘇后,樹脂的外觀顏色得到了恢復(fù),理化性能經(jīng)試驗未發(fā)現(xiàn)異常,工交也得到了較好的恢復(fù),復(fù)蘇效果良好。
?、鄄捎镁鶆蛟O(shè)計和回歸分析,用較少的試驗次數(shù)獲得了預(yù)期的結(jié)果,試驗結(jié)果表明這種優(yōu)化方法是可靠的,具有很強的實用性。
相關(guān)文章推薦:津達樹脂針對不同需求采用不同復(fù)活處理工藝
津達復(fù)床樹脂電再生技術(shù) 上一篇:陽離子交換樹脂污染機理介紹